世界卫生组织(WHO)日前宣布启动一项针对人类基因组编辑活动的全球性注册计划，旨在跟踪并规范人类基因组编辑领域的研究进展。

据WHO官网8月29日报道，世卫组织总干事谭德塞在人类基因组编辑有效管理和监督委员会第二次会议上发表讲话时说：“一些科学家已经宣布他们希望编辑胚胎基因组，这说明WHO的相关工作十分重要和紧迫。一些疾病曾被认为是无法治愈的，但新的基因组编辑技术为患者战胜这些疾病带来了巨大的希望。不过，新技术的某些用途也给我们带来了独特和前所未有的道德、社会、监管及技术等方面的挑战。”

谭德塞呼吁，在恰当考虑技术和伦理影响之前，各国不应该允许在人类临床应用中进行人类生殖细胞基因组编辑的任何进一步工作。

人类基因组编辑有效管理和监督委员会由18人组成，8月29日，该委员会宣布启动这个注册计划的第一阶段，使用WHO的国际临床试验注册平台(ICTRP)，对体细胞和生殖细胞临床试验进行注册。

该委员会呼吁全球所有与人类基因组编辑相关的研发项目责任方登记有关试验。委员会表示，为确保注册管理机构的运作符合目的且充分透明，将与利益攸关方广泛沟通，并可提供在线咨询并参与指导。

去年年底，WHO宣布将在未来两年内与利益攸关方广泛协商，制定一个强有力的人类基因组编辑国际治理框架。按计划，委员会将在未来两年内与包括患者群体、民间团体、伦理学家、社会学家等在内的各方进行一系列面对面和网络磋商，就制定人类基因组编辑国际治理框架咨询意见。